浙江醫(yī)藥攜手美國AMBRX公司合作開發(fā)乳腺癌治療藥物
來源:中國醫(yī)藥網(wǎng)
發(fā)布時間:2013.11.13
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浙江醫(yī)藥公告稱,6月14日公司與美國AMBRX公司正式簽署《合作開發(fā)和許可協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議,雙方將合作研發(fā)并商業(yè)化許可產(chǎn)品аHer2-ADC。據(jù)公告,該產(chǎn)品是用于乳腺癌適應癥的單克隆抗體藥物偶聯(lián)物候選藥物,屬于國際上近幾年癌癥治療領域創(chuàng)新開發(fā)的技術和藥物。 根據(jù)協(xié)議
浙江醫(yī)藥公告稱,6月14日公司與美國AMBRX公司正式簽署《合作開發(fā)和許可協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議,雙方將合作研發(fā)并商業(yè)化許可產(chǎn)品——аHer2-ADC。據(jù)公告,該產(chǎn)品是用于乳腺癌適應癥的單克隆抗體藥物偶聯(lián)物候選藥物,屬于國際上近幾年癌癥治療領域創(chuàng)新開發(fā)的技術和藥物。根據(jù)協(xié)議,浙江醫(yī)藥將獲得中國區(qū)域內(nèi)AMBRX公司аHer2-ADC產(chǎn)品現(xiàn)有專利的獨占許可,同時,雙方委托無錫藥明康德生物技術有限公司負責臨床前、臨床研究和生產(chǎn)工藝開發(fā),公司還承諾建設一個符合國際GMP標準的生產(chǎn)工廠負責該產(chǎn)品的全球供應。換言之,公司將全面進入乳腺癌藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全體系。
公司表示,本次涉足乳腺癌治療藥品,有助于公司進入生物制藥的高端領域,并有望爭取成為AMBRX公司后續(xù)研發(fā)產(chǎn)品的商業(yè)化基地。本次合作開發(fā)的產(chǎn)品是運用了革命性技術的新一代單抗偶聯(lián)物,若最終該產(chǎn)品能成功上市,將對公司在生物制藥領域的發(fā)展有巨大的推動作用。