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全球首個(gè)新冠肺炎疫苗啟動(dòng)二期臨床 科研攻關(guān)“中國方案”加速

來源:人民網(wǎng)-人民健康網(wǎng)        發(fā)布時(shí)間:2020.04.16        瀏覽:18353 次
新冠病毒持續(xù)蔓延,全球疫情形勢(shì)依然嚴(yán)峻,如何迅速發(fā)現(xiàn)治療新冠病毒的有效手段成為重大挑戰(zhàn)。為盡快早日打贏這場(chǎng)沒有硝煙的戰(zhàn)爭,國內(nèi)外的科研團(tuán)隊(duì)紛紛加緊測(cè)試臨床治療藥物并進(jìn)行疫苗研發(fā)。在14日舉行的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上,公布了我國新冠肺炎藥物研發(fā)

新冠病毒持續(xù)蔓延,全球疫情形勢(shì)依然嚴(yán)峻,如何迅速發(fā)現(xiàn)治療新冠病毒的有效手段成為重大挑戰(zhàn)。為盡快早日打贏這場(chǎng)“沒有硝煙的戰(zhàn)爭”,國內(nèi)外的科研團(tuán)隊(duì)紛紛加緊測(cè)試臨床治療藥物并進(jìn)行疫苗研發(fā)。在14日舉行的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上,公布了我國新冠肺炎藥物研發(fā)、疫苗研制等科研攻關(guān)的進(jìn)展情況。

“疫情發(fā)生后,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組第一時(shí)間部署了應(yīng)急科研攻關(guān)項(xiàng)目。截至目前,包括獲得臨床批件正在開展臨床的藥物有4項(xiàng),形成指導(dǎo)意見或?qū)<夜沧R(shí)5項(xiàng),超過10項(xiàng)成果已被納入診療方案應(yīng)用于臨床救治中。”科技部生物中心副主任孫燕榮介紹。

她表示,我國還取得了包括通過科研攻關(guān)形成了主打藥品的基本格局,干細(xì)胞應(yīng)用于新冠肺炎臨床治療、恢復(fù)期血漿在臨床救治都顯示出一定療效,并獲得多株靶向新冠病毒的候選治療性抗體等成效。

滅活疫苗基礎(chǔ)好 三款疫苗已臨床試驗(yàn)

隨著疫情發(fā)展,疫苗的研發(fā)速度也在加快。有媒體報(bào)道,目前全球已有疫苗研發(fā)項(xiàng)目近70個(gè)。據(jù)了解,疫苗研發(fā)技術(shù)路線有五種,分別為滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗還有腺病毒載體疫苗,減毒流感病毒載體疫苗。其中,除滅活疫苗是用被殺滅的病毒,刺激健康人體內(nèi)免疫系統(tǒng)做成疫苗外,其他路線均基于相同理論基礎(chǔ),即病毒上的S蛋白可以引起人體免疫保護(hù)機(jī)制。

“我國在這五條研發(fā)路線上均有部署,目前已經(jīng)有三款疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)。”科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬介紹,其中中國工程院院士陳薇團(tuán)隊(duì)的腺病毒載體疫苗,已于3月底完成一期臨床試驗(yàn)受試者接種工作,成為全球首個(gè)啟動(dòng)二期臨床研究的新冠疫苗品種,并于4月9日起招募臨床試驗(yàn)志愿者。另外,4月12日和13日,國家藥監(jiān)局先后批準(zhǔn)了兩款滅活疫苗進(jìn)入和開展臨床試驗(yàn)。

在介紹進(jìn)入兩款滅活疫苗特點(diǎn)時(shí),中國工程院院士王軍志介紹,在我國研發(fā)并已上市的疫苗中,滅活疫苗基礎(chǔ)較好。他表示,滅活疫苗用完整病毒組成,制備過程通過理化方法滅活其致病性,還要通過滅活驗(yàn)證,而且仍然保持病毒的免疫原性,經(jīng)純化工藝等過程制備出候選疫苗。候選疫苗接種到機(jī)體后,可刺激機(jī)體免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗體從而達(dá)到保護(hù)作用。

疫苗安全性是不可避免的話題,對(duì)此王軍志說,疫苗的安全性主要由臨床前的研究決定,所以在安全性、有效性的相關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等要按照相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求全部完成,并且都要符合規(guī)定要求,才能夠批準(zhǔn)臨床。臨床試驗(yàn)一般通常分為三期,真正確定疫苗有效性的是三期臨床。只有到三期臨床最終,才能得到疫苗批準(zhǔn)上市的科學(xué)依據(jù)。

據(jù)吳遠(yuǎn)彬介紹,其他幾條技術(shù)路線疫苗也在加快推進(jìn)。“減毒流感病毒載體疫苗已完成疫苗毒株構(gòu)建和建立質(zhì)檢方法,正在進(jìn)行質(zhì)量工藝研究和鑒定,中試生產(chǎn)、動(dòng)物攻毒實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)也在同期開展。重組蛋白疫苗已完成毒種構(gòu)建,正在開展細(xì)胞和毒種鑒定和遺傳穩(wěn)定性考察、動(dòng)物攻毒實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。核酸疫苗也進(jìn)入到動(dòng)物有效性和安全性評(píng)價(jià)研究階段,并同步開展臨床樣品的制備和質(zhì)量檢定工作。”他說。

中醫(yī)藥專班起作用 “三藥三方”療效顯著

大疫出良方,大疫出良醫(yī),是中華民族同疾病做斗爭實(shí)踐中經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)。中國工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長張伯禮曾在接受采訪時(shí)表示,中醫(yī)藥對(duì)于新冠肺炎疫情普通型患者、重癥危重癥患者和恢復(fù)期患者可發(fā)揮重要作用。

對(duì)此,國家中醫(yī)藥管理局科技司司長李昱也表示,中醫(yī)藥成為我國疫情防控一大亮點(diǎn),科研攻關(guān)組設(shè)立的中醫(yī)藥專班發(fā)揮了應(yīng)有作用。

他介紹,中醫(yī)藥專班不僅下設(shè)了由兩院院士、國醫(yī)大師、中醫(yī)醫(yī)學(xué)和藥學(xué)專家共同組成的專家組,還下設(shè)了臨床救治、機(jī)理研究、方藥篩選和體系建設(shè)四個(gè)任務(wù)組。臨床救治組在前期臨床觀察基礎(chǔ)上,總結(jié)推出了中醫(yī)藥有效方劑“三方三藥”,在臨床救治中發(fā)揮了重要作用。

“機(jī)理研究組針對(duì)清肺排毒湯機(jī)理進(jìn)行相關(guān)基礎(chǔ)研究后發(fā)現(xiàn),該方可起到整體調(diào)節(jié)作用,可抑制細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生,起到平衡免疫、消除炎癥作用,避免或緩解炎癥風(fēng)暴。”李昱說。

他同時(shí)指出,中醫(yī)藥專班還針對(duì)恢復(fù)期康復(fù)的中醫(yī)藥干預(yù)開展專項(xiàng)研究,前期成果已體現(xiàn)在《新型冠狀病毒肺炎恢復(fù)期中醫(yī)康復(fù)指導(dǎo)建議》,目前正優(yōu)化方案。專班同時(shí)也高度關(guān)注了復(fù)工復(fù)課后聚集性人群及無癥狀感染者的干預(yù)研究。

隨即,李昱重點(diǎn)介紹了“三藥三方”。“‘三藥’指金花清感顆粒、連花清瘟顆粒和膠囊、血必凈注射液,都是前期已審批上市的老藥,在治療中顯示出良好臨床療效。鑒于‘三藥’取得的良好臨床證據(jù),國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)將治療新冠肺炎納入到‘三藥’新藥品適應(yīng)癥中。”他說。

“清肺排毒湯、化濕敗毒方、宣肺敗毒方稱為‘三方’,其中清肺排毒湯在阻斷病情發(fā)展和搶救過程中發(fā)揮了作用,被國家診療方案推薦。化濕敗毒方和宣肺敗毒方,是根據(jù)臨床觀察總結(jié)出的有效方劑,在改善癥狀、縮短病程方面療效良好。而且,清肺排毒顆粒和化濕敗毒顆粒已獲得國家臨床試驗(yàn)批件。”李昱表示。

同時(shí),李昱還提出,在患者康復(fù)期治療方面,中醫(yī)藥也有豐富的經(jīng)驗(yàn)積累和干預(yù)技術(shù)手段。“中國科學(xué)院仝小林院士團(tuán)隊(duì)的部分研究成果,已在臨床中得到推廣和使用。各地中醫(yī)藥主管部門也正在組織相關(guān)專家隊(duì)伍,指導(dǎo)各地對(duì)恢復(fù)期患者進(jìn)行中醫(yī)藥、中西醫(yī)結(jié)合的康復(fù)干預(yù),并取得了良好效果。”他說。

“我們正在積極探索建立全國新冠肺炎康復(fù)協(xié)作網(wǎng)絡(luò),采用中西醫(yī)結(jié)合的方法,充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢(shì),指導(dǎo)各地開展針對(duì)恢復(fù)期患者中醫(yī)藥的康復(fù)干預(yù)。”李昱表示。

應(yīng)急審批“隨到隨研判” 力保疫情防控用藥需要

值得一提的是,在疫苗進(jìn)入臨床階段以及中成藥和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑用于新冠肺炎治療,都離不開國家藥監(jiān)局在應(yīng)急審批工作方面的積極支持。

對(duì)于疫苗研發(fā)的審批環(huán)節(jié),王軍志表示,各部門專家早期介入、全程指導(dǎo),特別是指導(dǎo)企業(yè)完成了臨床前必要的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。同時(shí)生產(chǎn)出的三批臨床試驗(yàn)樣品,要經(jīng)過中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格。所有材料在這一過程中同時(shí)采用滾動(dòng)提交申報(bào)材料,按國家藥監(jiān)局特別審批的程序,遵照相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行審批,審批結(jié)果達(dá)到應(yīng)急批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)要求,才能進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

他還介紹說,在疫苗應(yīng)急審批過程中,堅(jiān)持特事特辦,很多研發(fā)步驟由串聯(lián)改為并聯(lián),研審聯(lián)動(dòng),研發(fā)材料隨交隨審評(píng)。在標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下,通過無縫銜接,大大提高了研發(fā)的效率和審評(píng)的效率,都做到最大化,所以審批速度快。

“關(guān)于應(yīng)急審批工作,我們是科學(xué)有序開展的。”國家藥監(jiān)局藥品注冊(cè)司副司長楊勝從三個(gè)方面做了詳細(xì)介紹。

首先是第一時(shí)間啟動(dòng)應(yīng)急審批工作機(jī)制。既堅(jiān)持依法依規(guī),又做到特事特辦,確保應(yīng)急審批科學(xué)精準(zhǔn)、規(guī)范有序和高效。

其次是積極對(duì)接藥物科研攻關(guān)。對(duì)潛在有效藥物的應(yīng)急審批申請(qǐng)和咨詢能收盡收,隨到隨研判,研判后迅速反饋給研究機(jī)構(gòu),共同推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。采取靠前服務(wù),深度參與等舉措,加強(qiáng)與研究機(jī)構(gòu)交流溝通,提供技術(shù)支持,服務(wù)注冊(cè)準(zhǔn)備。

最后是爭分奪秒的開展應(yīng)急審評(píng)審批。對(duì)研究結(jié)果證明基本安全有效的,第一時(shí)間納入應(yīng)急審批通道,以‘安全守底線、療效有證據(jù)、質(zhì)量能保證、審批超常規(guī)’為準(zhǔn)則,聯(lián)審聯(lián)動(dòng),并聯(lián)審評(píng),切實(shí)加快審評(píng)速度,提高審評(píng)效率。

楊勝還提出,我們還積極指導(dǎo)各地緊急出臺(tái)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑應(yīng)急管理的政策,依法依規(guī)開展中藥民族藥醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的備案、審批和調(diào)劑使用工作,充分發(fā)揮中醫(yī)藥在疫情防控中的作用。后續(xù)會(huì)繼續(xù)按照“統(tǒng)一指揮、提前介入、隨到隨評(píng)、科學(xué)審評(píng)”的原則,全力做好應(yīng)急審批工作,全力保障疫情防控用藥的需要。

孫燕榮對(duì)我國前期的抗擊疫情藥物臨床研究和應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了總結(jié)。她說,中國為全球疫情防控所提供的中國經(jīng)驗(yàn)和借鑒體現(xiàn)為三方面。首先是在中國境內(nèi)開展針對(duì)新冠肺炎的藥物臨床研究,產(chǎn)出成果第一時(shí)間以學(xué)術(shù)論文形式發(fā)表于國際期刊,最快速度與全球分享臨床經(jīng)驗(yàn)與成果;其次,中國科研團(tuán)隊(duì)持續(xù)高頻次與全球多國和地區(qū)進(jìn)行交流和學(xué)術(shù)研討;最后,中國前期所取得的藥物研發(fā)成果已被部分國家采納,納入到相應(yīng)臨床救治方案中。

在孫燕榮看來,新冠肺炎藥物研發(fā),是一個(gè)快速形成的研究格局,凝聚著全人類智慧。也只有全人類智慧凝聚在一起,才能夠更好的防控全球的疫情嚴(yán)峻形勢(shì)。

“目前科研攻關(guān)組正在積極拓展國際科技合作渠道,推動(dòng)發(fā)起或參與國際多中心臨床研究,通過匯聚全球智慧,不斷完善中國方案,共同抗擊疫情。我們還將持續(xù)關(guān)注疫情最新動(dòng)態(tài),密切跟蹤國內(nèi)外研究最新進(jìn)展,聚焦重點(diǎn)攻關(guān)工作,為疫情防控提供強(qiáng)有力的科技支撐和中國方案。”她說。

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