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我國仿制藥產(chǎn)業(yè)迎來機(jī)遇期:要替代不要替身

來源:中國科學(xué)報(bào)        發(fā)布時(shí)間:2014.10.10        瀏覽:10777 次
我國所使用的藥品當(dāng)中80%以上都是仿制藥。上海衛(wèi)生發(fā)展中心主任、復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡善聯(lián)在近期舉行的衛(wèi)生政策上海圓桌會(huì)議上提出,2014~2018年間,將有295個(gè)原研藥的專利到期,這給我國仿制藥創(chuàng)造了很大的機(jī)會(huì)。 中國是一個(gè)仿制藥大國,但不是仿制藥強(qiáng)國。中
    “我國所使用的藥品當(dāng)中80%以上都是仿制藥。”上海衛(wèi)生發(fā)展中心主任、復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授胡善聯(lián)在近期舉行的衛(wèi)生政策上海圓桌會(huì)議上提出,“2014~2018年間,將有295個(gè)原研藥的專利到期,這給我國仿制藥創(chuàng)造了很大的機(jī)會(huì)。”

    中國是一個(gè)仿制藥大國,但不是仿制藥強(qiáng)國。中國食品藥品檢定研究院國際合作高級(jí)顧問金少鴻指出,雖然仿制藥的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)體系還有待完善,但專利到期為仿制藥開發(fā)創(chuàng)造了條件,“未來5年,我國的仿制藥產(chǎn)業(yè)將迎來機(jī)遇期”。

    尚處初級(jí)水平

    在世界衛(wèi)生組織(who)對(duì)仿制藥的質(zhì)量描述中,創(chuàng)新藥物和仿制藥是可以互換的,尤其是過了專利期以后;美國食品藥品監(jiān)督管理局(fda)對(duì)仿制藥的定義也特別提到在劑量、安全、服用方法、質(zhì)量和效果方面應(yīng)該與品牌藥一致。“所以對(duì)仿制藥的定義中非常重要的就是質(zhì)量,仿制藥替代原研藥的關(guān)鍵是等效性。”胡善聯(lián)說。

    仿制藥質(zhì)量合格,要符合生物等效性與臨床等效性兩個(gè)方面。“通過了藥代動(dòng)力學(xué)、藥效動(dòng)力學(xué)檢驗(yàn)以及必要的臨床試驗(yàn)和體外試驗(yàn),仿制藥才具有與原研藥一致的生物等效性。而更重要的臨床等效性,則要通過長期的臨床試驗(yàn)。”胡善聯(lián)提到,“大規(guī)模的安全臨床試驗(yàn)必不可少,而我國現(xiàn)行的仿制藥藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)還處在一個(gè)比較初級(jí)的水平。

    此外,我國在藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的規(guī)定方面跟國際上也有較大差距。“比如cmax(血藥峰濃度),歐盟的濃度標(biāo)準(zhǔn)就比我國的要窄很多。”金少鴻介紹說。 

    鑒于此,為提高仿制藥質(zhì)量,我國從2012年開始提出進(jìn)行藥物一致性評(píng)價(jià)工作,出臺(tái)了《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案(征求意見稿)》,提出希望在2014年能夠完成部分品種的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作,到2015年基本上完成所有固體口服制劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià),2015~2020年開展注射劑以及其他劑型的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作。

    “這項(xiàng)評(píng)價(jià)工作如果做好的話,對(duì)我國的仿制藥質(zhì)量會(huì)有很大提高。”胡善聯(lián)拿出搜集到的一些文獻(xiàn)舉例,“比較賽諾菲的厄貝沙坦和3種國產(chǎn)仿制藥的溶出曲線,明顯仿制藥的溶出率低,質(zhì)量與原研藥有很大差距。另外,同一類別的不同藥品溶出曲線有高有低,說明我們國家的仿制藥質(zhì)量問題是值得引起重視的。”

    一致性評(píng)價(jià)待開展

    “仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)不是突擊性、階段性任務(wù)。”金少鴻提醒說,“首先要充分了解藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作的特點(diǎn),要與臨床緊密結(jié)合,并不是要求重新再做藥品臨床試驗(yàn),而是要了解仿制藥與原研藥在臨床有效性、安全性上的差異,有具體的參照目標(biāo)。”

    同時(shí),還要明確研究對(duì)象,仿制藥與原研品是否具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)、相同的劑型、相同的給藥途徑。

    據(jù)了解,開展藥品一致性評(píng)價(jià)的主體是生產(chǎn)企業(yè),并積極地與藥檢所臨床使用部門以及醫(yī)藥工業(yè)研究部門共同參與項(xiàng)目的全過程。在開展研究評(píng)價(jià)前,必須先找到該仿制藥與原研藥在臨床上不一致的地方,針對(duì)這一關(guān)鍵點(diǎn),具體情況具體分析,制定出對(duì)該仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的具體方案,而不是用統(tǒng)一的方法來對(duì)各種不同的仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。

    金少鴻還介紹,應(yīng)充分發(fā)揮臨床機(jī)構(gòu)在仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)中的作用。“通過對(duì)評(píng)價(jià)的作品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估回顧性分析,提供準(zhǔn)確的臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)信息,總結(jié)歸納提出臨床不一致的具體體現(xiàn)。”

    此外,臨床機(jī)構(gòu)還應(yīng)參與仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)方案的審定,審核實(shí)驗(yàn)方案是否針對(duì)臨床發(fā)現(xiàn)的問題;參與對(duì)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)議和驗(yàn)收,審核提交的資料是否解決了原來存在的問題,制定新的指標(biāo);對(duì)于已通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)后的仿制藥,繼續(xù)進(jìn)行臨床評(píng)估。

    “藥品生產(chǎn)、研究機(jī)構(gòu)開展一致性評(píng)價(jià)工作時(shí)還要講究策略,科學(xué)地分析品種,明確再評(píng)價(jià)品種的屬性。”金少鴻說,“仿制藥應(yīng)與臨床結(jié)合,進(jìn)行生產(chǎn)工藝過程調(diào)研,選定目標(biāo)和對(duì)照藥品后,根據(jù)信息制定試驗(yàn)方案,按照設(shè)計(jì)好的方案進(jìn)行落實(shí)。”

    質(zhì)量管理貫穿全程

    早期的質(zhì)量管理理念是藥品質(zhì)量要靠檢驗(yàn),只要標(biāo)準(zhǔn)符合,質(zhì)量就有把握。“但是,隨著在監(jiān)管中遇到各種各樣的問題,我們體會(huì)到整個(gè)藥品質(zhì)量是源于各個(gè)環(huán)節(jié)的管理,需要大家共同努力。”上海市食品藥品監(jiān)督管理局總工程師周群認(rèn)為,仿制藥質(zhì)量管理貫穿于產(chǎn)品的整個(gè)生命周期。

    “藥品質(zhì)量(包括原研藥和仿制藥)源于它在設(shè)計(jì)研究時(shí)是否合理,研發(fā)過程是不是規(guī)范科學(xué),生產(chǎn)過程是不是能夠保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,檢驗(yàn)是否符合標(biāo)準(zhǔn)。”周群介紹說,“藥品的質(zhì)量也源于監(jiān)管,只靠企業(yè)的主體責(zé)任是不行的。”

    據(jù)介紹,藥品上市后的管理也是非常重要的,一旦工業(yè)大生產(chǎn)發(fā)生了變化,有可能對(duì)質(zhì)量帶來偏移,對(duì)療效產(chǎn)生影響。

    我國新版的gmp(制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn))已經(jīng)與歐盟等國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,在產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理、變更控制、偏差分析方面都提出了新的要求,這也是保證產(chǎn)品上市后質(zhì)量穩(wěn)定的基礎(chǔ)。

    作為產(chǎn)品生命周期管理中一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié),仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)實(shí)際上是一個(gè)再評(píng)價(jià)的工作。

    “這個(gè)環(huán)節(jié)是循環(huán)往復(fù)、不斷提高的。”金少鴻介紹說,評(píng)價(jià)藥品在臨床上的安全性和有效性的標(biāo)準(zhǔn)有時(shí)候也會(huì)隨著技術(shù)及臨床應(yīng)用的變化情況而變化。

    “比如我們?cè)缙谂鷾?zhǔn)一個(gè)抗腫瘤藥,原來沒藥可用的時(shí)候,可能它的療效30%就算有效,可是我們?cè)谝院蟮墓ぷ髦?,如果發(fā)現(xiàn)新的藥物療效達(dá)到了70%,這時(shí),前面30%療效的產(chǎn)品就會(huì)通過再評(píng)價(jià)被淘汰掉,所以整個(gè)藥品的生命周期過程是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)收益平衡選擇的過程,仿制藥再評(píng)價(jià)也是這個(gè)過程的一部分。”金少鴻分析道。

    鑒于我國的仿制藥水平尚處于初級(jí)階段,仿制藥藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)還在摸索前進(jìn),“如何提高整體仿制藥質(zhì)量,使得仿制藥不僅僅是臨床用藥中的臨時(shí)替身,而成為永久替代產(chǎn)品,這成為我國仿制藥機(jī)遇期面臨的最大問題。”周群說。
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