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行業(yè)動(dòng)態(tài) INDUSTRY NEWS

抗艾藥出口方興未艾

來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)        發(fā)布時(shí)間:2014.08.13        瀏覽:10943 次
醫(yī)藥網(wǎng)8月5日訊 在抗艾滋病病毒和肝炎病毒產(chǎn)品領(lǐng)域中,有幾只經(jīng)典品種在我國已經(jīng)形成了較大的出口規(guī)模,其中的代表品種有奈韋拉平、拉米夫定、齊多夫定和依法韋侖(中間體)。 奈韋拉平、拉米夫定、齊多夫定這3只品種中,出口份額幾乎都由上海迪賽諾公司包攬,其他有一
  醫(yī)藥網(wǎng)8月5日訊 在抗艾滋病病毒和肝炎病毒產(chǎn)品領(lǐng)域中,有幾只經(jīng)典品種在我國已經(jīng)形成了較大的出口規(guī)模,其中的代表品種有奈韋拉平、拉米夫定、齊多夫定和依法韋侖(中間體)。
 
  奈韋拉平、拉米夫定、齊多夫定這3只品種中,出口份額幾乎都由上海迪賽諾公司包攬,其他有一定實(shí)力的廠家還有浙江華海、石家莊龍澤和安徽貝克。出口目標(biāo)區(qū)域主要為印度和南非等市場(chǎng)。
 
  依非韋侖:出口遇江海
 
  依非韋倫(Efavirenz)由默沙東公司開發(fā),1998年9月獲FDA批準(zhǔn)用于抗HIV感染,2000年開始進(jìn)入中國市場(chǎng),商品名為“施多寧”,屬于非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。其作用機(jī)理是與人免疫缺陷病毒(HIV病毒)逆轉(zhuǎn)錄酶催化活性部位的鄰近區(qū)域結(jié)合抑制酶活性,對(duì)高病毒載量患者療效明確,常與同為默沙東公司開發(fā)的特異性蛋白酶抑制劑——茚地那韋聯(lián)合用藥,并達(dá)到更好的效果。
 
  在進(jìn)入中國市場(chǎng)的10多年來,依非韋倫一直只有默沙東一家進(jìn)口產(chǎn)品,并由浙江華海藥業(yè)代加工生產(chǎn);2013年該藥的專利到期后,華海藥業(yè)獲得該產(chǎn)品在中國市場(chǎng)的首仿和獨(dú)家供應(yīng)資格,并成為該公司制劑走向國際市場(chǎng)的一只重要品種。
 
  另外,依非韋倫的中間體(CAS:173676-59-0)在國內(nèi)已形成由浙江江北等幾家重要生產(chǎn)商瓜分出口市場(chǎng)的局面,近幾年出口規(guī)模持續(xù)大幅度增長,但競(jìng)爭較為激烈。
 
  恩替卡韋:國產(chǎn)品激戰(zhàn)
 
  在國內(nèi)市場(chǎng)上,使用規(guī)模最大的抗病毒藥主要是用于乙肝治療的恩替卡韋和阿德福韋。
 
  恩替卡韋是由施貴寶公司于2005年首先在美國上市的核苷類乙肝病毒治療藥物,商品名為“博路定”,隨后很快在2006年便進(jìn)入中國市場(chǎng)。從近幾年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來看,恩替卡韋在國內(nèi)市場(chǎng)的表現(xiàn)不負(fù)眾望,其銷售額很快超過了最經(jīng)典的2只老品種——拉米夫定和阿德福韋酯,僅抽樣統(tǒng)計(jì),其銷售額2013年就達(dá)到了10個(gè)多億元人民幣。
 
  國內(nèi)企業(yè)從2010年便有海南中和與正大天晴進(jìn)入該領(lǐng)域,時(shí)至今日,已經(jīng)有10多家企業(yè)獲得批文,份額上除原研藥占60%強(qiáng)外,正大天晴占到30%左右的份額;其他企業(yè)份額較小。
 
  阿德福韋酯是由美國吉列德科學(xué)公司開發(fā),后被葛蘭素史克公司買斷,2002年在美國上市后,成為繼拉米夫定后乙肝市場(chǎng)的又一只重磅藥物。該品2005年9月進(jìn)入中國市場(chǎng),商品名為“賀維力”。
 
  在這個(gè)品種的研發(fā)上,國內(nèi)仿制企業(yè)可以說是各顯身手:先是天津藥物研究院的“代丁”搶在“賀維力”之前率先在國內(nèi)上市,然后是正大天晴具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“名正”獲得批準(zhǔn)。到目前為止,已有20多個(gè)廠家獲得該品的生產(chǎn)批文。
 
  在原料及中間體方面,恩替卡韋和阿德福韋酯都已有多個(gè)廠家在出口,雖然出口量還不大,但目前屬于高附加值產(chǎn)品,每公斤價(jià)格都在數(shù)千至數(shù)萬美元不等;其中阿德福韋酯在國內(nèi)由浙江車頭制藥與美國SigmaPharm合作挑戰(zhàn)原研藥物專利,并聯(lián)合申請(qǐng)ANDA首仿藥上市,其阿德福韋酯DMC于2010年8月獲美國FDA注冊(cè),并于2011年9月以零缺陷通過了FDA在車頭藥業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)檢查。到2013年3月專利挑戰(zhàn)成功,8月美國FDA批準(zhǔn)了SigmaPharm的阿德福韋酯首家仿制藥上市,浙江車頭制藥成為該原料藥第一供應(yīng)商及獨(dú)家供應(yīng)商。
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