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行業(yè)動(dòng)態(tài) INDUSTRY NEWS

發(fā)改委醞釀“國字號(hào)”區(qū)別定價(jià)

來源:化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)        發(fā)布時(shí)間:2014.07.07        瀏覽:10487 次
作為我國定價(jià)制度根本的成本定價(jià)似乎有所松動(dòng)。 6月29日,國家發(fā)改委價(jià)格司 醫(yī)藥 價(jià)格處處長宋大才在2014年(第31屆)全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)上表示:發(fā)改委將建立以客觀指標(biāo)評(píng)價(jià)為主體的定價(jià)資格認(rèn)證體系,制定具體的實(shí)施意見,鼓勵(lì)藥品的研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量提升,促進(jìn)醫(yī)藥行
    作為我國定價(jià)制度根本的“成本定價(jià)”似乎有所松動(dòng)。
    6月29日,國家發(fā)改委價(jià)格司醫(yī)藥價(jià)格處處長宋大才在“2014年(第31屆)全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)”上表示:“發(fā)改委將建立以客觀指標(biāo)評(píng)價(jià)為主體的定價(jià)資格認(rèn)證體系,制定具體的實(shí)施意見,鼓勵(lì)藥品的研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量提升,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整和集中度提高,并促進(jìn)醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)一步提高國際競(jìng)爭(zhēng)力。”
    據(jù)記者了解,區(qū)別定價(jià)政策是本土領(lǐng)先的制藥企業(yè)一直呼吁的改革。在當(dāng)前的國家定價(jià)政策下,跨國藥企依然享有單獨(dú)定價(jià)政策,但是本土創(chuàng)新型企業(yè)卻缺少相應(yīng)的政策保護(hù)。
    優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)資格有望更新
    所謂“區(qū)別定價(jià)”,是指對(duì)符合資質(zhì)的企業(yè)生產(chǎn)的特定藥品,區(qū)別于一般藥品定價(jià)原則制定或調(diào)整價(jià)格,主要目的是運(yùn)用價(jià)格杠桿鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新和技術(shù)進(jìn)步。
    隨著低價(jià)藥政策的出臺(tái),國家發(fā)改委對(duì)于給予部分藥品實(shí)施區(qū)別定價(jià)也更加有信心。宋大才表示:“低價(jià)藥品價(jià)格管理方式改革的核心思想就是利用市場(chǎng)機(jī)制反映市場(chǎng)供求的手段,鼓勵(lì)低價(jià)藥品的生產(chǎn);其主要內(nèi)容就是由管理最高零售限價(jià)改為控制。”
    值得注意的是,廣東省從2009年試行藥品差別定價(jià),目前已公布四批品種名單。按照規(guī)定,國內(nèi)專利藥品、首仿藥品、通過仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的藥品等均可申請(qǐng)差別定價(jià)。此類產(chǎn)品在招標(biāo)中可獲得較高質(zhì)量層次,有利于維護(hù)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)的價(jià)格體系。
    在區(qū)別定價(jià)上,尤其以中藥優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)政策最有爭(zhēng)議,亟待改革。由于優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)評(píng)審工作已經(jīng)停止多年,限制了優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)資格的優(yōu)勝劣汰。
    “優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)評(píng)審工作已經(jīng)不能有效起到通過給予高定價(jià),使企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量的目的;反而成為一些前期取得優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的產(chǎn)品通過高于普通產(chǎn)品的價(jià)格維護(hù)其壟斷地位,取得高額利潤,打擊競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的重要手段。”天士力集團(tuán)董事局主席閆希軍指出。
    2001年的評(píng)審,是國家發(fā)改委最后一次優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)資格評(píng)審,前期取得優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)資格的產(chǎn)品多年沒有進(jìn)行再次評(píng)價(jià)。而現(xiàn)代制藥技術(shù)日新月異,原來取得優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)資格產(chǎn)品的質(zhì)量情況、企業(yè)情況、市場(chǎng)規(guī)模并不一定能真正反映現(xiàn)在的實(shí)際情況。
    閆希軍建議:“2010版藥典已出臺(tái)3年,許多企業(yè)已完成2010版GMP升級(jí)改造,取得新版GMP證書,藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)也在陸續(xù)展開,這些工作將大大提升藥品質(zhì)量,這些評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該納入藥品的定價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中去。”
    進(jìn)口藥引入國際價(jià)格比較
    此前,國家發(fā)改委相關(guān)人士在公開場(chǎng)合承認(rèn),在政府管制范圍內(nèi)的300多種外企原創(chuàng)藥中,80%的價(jià)格確實(shí)高于韓國、中國香港、中國臺(tái)灣。
    而去年,媒體也對(duì)比了一些進(jìn)口藥品在香港和內(nèi)地的價(jià)差,同一種藥品,內(nèi)地價(jià)格甚至高達(dá)香港的9倍。
    據(jù)英國《金融時(shí)報(bào)》,美國普林斯頓大學(xué)醫(yī)療政策研究分析員鄭宗美介紹,一項(xiàng)調(diào)查顯示,31種在中國市場(chǎng)銷售的進(jìn)口藥物價(jià)格平均是英國的兩倍。
    針對(duì)這一問題,國家發(fā)改委正在采取措施。宋大才表示:“發(fā)改委將繼續(xù)完善藥品的定價(jià)方案。長期以來,定價(jià)部門堅(jiān)持以成本和市場(chǎng)供求為基礎(chǔ)的藥品定價(jià)方法,這個(gè)方法可以作為管理藥品價(jià)格的政策定價(jià)部門的一個(gè)基本方法。同時(shí),也要引用現(xiàn)在國際上經(jīng)過證明的合理藥品價(jià)格調(diào)節(jié)方式。今后要完善藥品的定價(jià)方法,特別是引入國際藥品價(jià)格比較,通過全面調(diào)查一些藥品在主流、周邊國家和地區(qū)的市場(chǎng)銷售情況,從而合理地制定藥品價(jià)格,同時(shí)減少價(jià)差,為我國醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展創(chuàng)造一個(gè)公平的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境。”
    據(jù)記者了解,目前,國家發(fā)改委已經(jīng)在日本、中國香港等地建立了同類藥物的藥品市場(chǎng)實(shí)際交易價(jià)格監(jiān)測(cè)。
    據(jù)國家發(fā)改委內(nèi)部人士透露:“我們既然選擇要收集國外的價(jià)格信息,就一定會(huì)在國內(nèi)藥品的定價(jià)上發(fā)揮作用。至于如何影響國內(nèi)進(jìn)口藥的定價(jià),還需要對(duì)收集的價(jià)格數(shù)據(jù)進(jìn)行更多的分析。”
 
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